segunda-feira, 22 de agosto de 2011

Erros da determinação do sexo


Estou postando uma breve explicação sobre erros na determinação do sexo e alguns exercícios
Erros na determinação do sexo
                Na formação dos gametas masculinos ou femininos pode ocorrer um erro na formação dos cromossomos X e Y. Alguns erros estão relacionados abaixo:
v  Trissomia X (cariótipo 47, XXX) mulheres que apresentam um X a mais, podem ser normais e férteis, mas podem apresentar retardo mental. São chamadas super fêmeas. Podem apresentar subdesenvolvimento da genitália e das mamas.
Quase todos os casos ocorrem do erro na meiose materna.
v  Síndrome de Klinefelter (cariótipo 47, XXY) homens que apresentam um X a mais. Têm atrofia testicular e são estéreis, geralmente apresentam grande estatura e membros desproporcionais. Apresentam algum desenvolvimento mamário.
Esta anomalia esta associada à idade materna avançada.
v  Síndrome de Turner (cariótipo 45, X0) são mulheres que apresentam apenas um cromossomo X. Podem apresentar retardo mental.
As características sexuais secundárias não se desenvolvem e os órgãos genitais permanecem com aspecto infantil. As meninas apresentam baixa estatura, pregas laterais no pescoço, tórax largo em forma de barril.
v  Síndrome do duplo Y (47, XYY) homens que apresentam um cromossomo Y a mais. São fenotipicamente normais, férteis e geralmente de grande estatura.
Segundo alguns pesquisadores, essa anomalia poderia estar associada com a agressividade e tendência a criminalidade.
Acreditasse que a não-disjunção na meiose II paterna ocasionaria a geração de um gameta com YY.

Cromatina sexual
                Quando uma célula apresenta dois cromossomos X, um deles se condensa e o outro fica ativo. Se uma célula apresentar três cromossomos X, dois cromossomos se inativam.
                Esse cromossomo inativado se condensa a se localiza junto à face interna da carioteca, sendo chamados de Corpúsculo de Barr.

A figura apontada pela seta é a cromatina sexual, sendo vista como um grânulo denso aderido à face interna da carioteca. 
Cariótipo
Fenótipo
Corpúculo de Barr



46, XY
Homem normal
0
46, XX
Mulher normal
1
45, X0
Síndrome de Turner
0
47, XYY
Síndrome do duplo Y
0
47, XXY
Síndrome de Klinefelter
1
47, XXX
Trissomia X
2

Exercícios
1.       (Fuvest-SP) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
a)      É um óvulo.
b)      É um espermatozóide.
c)       Pode ser um óvulo ou um espermatozóide.
d)      É uma ovogônia.
e)      É uma espermatogônia.

2.       (F. F. O. Diamantina-MG) A estrutura apontada nas duas células humanas encontra-se em:

a)      Todas as células haplóides de indivíduos dessa espécie.
b)      Apenas células sanguineas e epiteliais de todos os humanos.
c)       Células de indivíduos do sexo masculino e cariótipo triplóide.
d)      Células de indivíduos do sexo feminino e cariótipo normal.
e)      Células de portadores de síndrome de Turner e trissomia do 21º par.

3.       (PUC-RJ) Qual das alternativas apresenta a constituição cromossômica de um indivíduo que possui dois corpúsculos de Barr nas células interfásicas?
a)      45, X0.
b)      46, XX.
c)       46, XY.
d)      47, XXY.
e)      48, XXXY.

4.       Um mulher triplo – X é fértil e produz óvulos normais e óvulos com dois cromossomos X. Sendo casada com um homem cromossomicamente normal, essa mulher terá chance de apresentar:
a)      Apenas descendentes cromossomicamente normais.
b)      Apenas descendentes cromossomicamente anormais.
c)       50% dos descendentes cromossomicamente normais e 50% cromossomicamente anormais.
d)      25% dos descendentes cromossomicamente normais e 75% cromossomicamente anormais.
e)      75% dos descendentes cromossomicamente normais e 25% cromossomicamente anormais.
Gabarito
1
B
2
D
3
E
4
C

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